----首营药品建档

　　首营商品建档流程为：首营药品申请——首营药品审批——商品建档（首营载入）

1、首营药品申请

　　由采购人员点击【首营药品】　　

　　填写首营申请表，并填写申请原因，首营药品的填写也可以输入 国药准字后，点击云端【下载】从云端下载商品基本信息，哪些项目必填可由公司的质管部门确立，填写完成后点【保存申请】。需要注意的是项目中的有效期、发证日期等日期要用标准格式“yyyy-MM-dd”年4为数字、月2位数字、日2位数字，年月日间用“-”隔开。如下图：

2、首营药品修改

　 点击【修改审批】可以实现对已经提交过首营资料进行修改和审批。

　　系统默认显示的是最近10天未审批的首营资料，如果需要查看更长时间或已经审批过的资料，改变查询条件起始日期或审批状态，而后点击【按新条件检索】

　　　找到首营资料后，可以点击【修改】对填写的资料进行修改，修改完成后点击“保存修改”。

3、首营药品审批

　　在修改审批列表点击【审核审批】，打开审批页面，注意必须有对应的权限才能在审批的框里录入（有权限的时候审批框会显示白色），如果未经授权，即便系统管理员也无法填写审批意见。审批权限对应的位置如下：

　　新版本可以在签字框双击选择签字人员，输入密码后，填写审批意见。

               新版本也支持在首营审批完成页面直接点击【商品建档】实现当前首营商品的档案的创建。

4、商品建档（首营载入）

　　点击“商品字典”进入商品列表页面，点击“新建商品”

进入商品卡片页面，点击左侧的目录树，找到新增商品所在的目录，点击“下级插入”系统会在该目录下自动创建一个新的商品编码，同时展开商品档案卡片页面。

卡片项目是空的，点击【首营载入】选择已经审批过的首营申请，点【确定】该首营的基本信息就会被带入到商品档案卡片中，这时录入人员补充一些缺少的项目，按钮【保存商品】完成一个商品档案的建档过程。